(cffDNA – Cell-Free Fetal DNA)

(Nipt - Non-Invasive Prenatal Test)

• Hamiləlik təqibi və tarama testləri baxımından çox vacib bir nəticədir.

• 2011-ci ildə klinik istifadəyə verilmişdir. Sonrakı illərdə laboratoriyaların sayı, araşdırma sürəti, təyin etmə nisbə test dərəcəsi və test əhatəsi artırılmışdır. 

• Hamiləlik dövründə plasenta vasitəsilə fetal DNT ananın qanına daxil olur. Bu testlərin diaqnostik dəqiqliyi (xüsusilə Daun sindromu) 99%-dən çoxdur.

• Ən tez taranan xromosomlar: 21, 18, 13 və cinsiyyət xromosomlarıdır.

• Genetik texnologiya və təcrübə artdıqca, təsbit edilə bilən xəstəliklərin nisbətləri də artır. 2018-ci ildən etibarən qəbul edilmiş ən əhəmiyyətli tətbiq sahəsi Daun Sindromu (Trizomi 21) testidir.

• Hamiləliyin 10-cu həftəsindən başlayaraq həyata keçirilə və tez bir zamanda etibarlı nəticə əldə edilə bilər.

• Edildiyi ölkədən və testdən asılı olaraq nəticə 7-14 gün ərzində əldə edilir.

• Əkiz hamiləlikdə də edilə bilər.

• Dəqiq test deyildir. Cavabı müsbət çıxdıqda, diaqnostik testlərlə (Amniosentez / Kordosentez / CVS) təsdiq edilməlidir.

Hamilə qadınlara aşağıdakı hallarda tövsiyə edilə bilər:

1. Ana namizədin yaşının çox olması

2. Ultrasəs müayinədə hər hansı tapıntı olduqda

3. İkili və ya Dördlü testdə yüksək risk

4. Ailənin istəyi və ya seçimi

5. Daun sindromlu hamiləlik 

6. Diqqətə çarpan anomaliya olduqda ətraflı ultrasəs müayinə edilməli və diaqnostik testlər tətbiq olunmalıdır.